تقول امرأة من المملكة المتحدة إن ورم الدماغ جعلتها “تنسى” أنها كانت أميًا-بعد أن أدت الأضواء والأنماط التي تشبه قوس قزح في رؤيتها إلى تشخيصها.
تم تشخيص إصابة كلير سميرون ، 37 عامًا ، بورم نشيط من الدرجة الرابعة – بعد أسابيع فقط من تحول ابنها تيدي إلى 13 شهرًا.
أخبرها الأطباء أن الورم العدواني كان يحد من الحياة ، ويخشى كلير أنها لن تتمكن من مشاهدة تيدي تكبر.
أثناء انتظار الجراحة لإزالة الورم ، تقول إنها “تتصرف تمامًا عن الشخصية” و “نسيت أني كنت أمي”.
لكن بعد عامين ، تحدت الصعاب وشاهدت بفخر ابنها ، الذي أصبح الآن في الرابعة ، يرتدي زيه العسكري ويمشي عبر أبواب أكاديمية بارتون هيل ليومه الأول من المدرسة.
قال كلير من Torquay ، Devon: “عندما تلقيت تشخيصاتي ، لم أكن أعتقد أنني على قيد الحياة اليوم لرؤية مدرسة Teddy Start.
هذا معلم كبير بالنسبة لنا.
“لم أعد أشعر أنني أموت وأشعر بأنني محظوظ بشكل لا يصدق ، لكنني أعلم أن الآخرين قد لا يحصلون على نفس الفرصة.”
ظهرت أعراض كلير لأول مرة في أوائل عام 2022 ، عندما بدأت تعاني من الأضواء الوامضة وأنماط تشبه قوس قزح عبر رؤيتها.
قالت: “شعرت كما لو أن الناس لم يفهموا ما كنت أمر به. كنت يائسة لمعرفة ما الذي يسبب الألم الهائل في رأسي والتغيرات في رؤيتي.”
كان كلير فحص التصوير بالرنين المغناطيسي في مستشفى ديريفورد في بليموث والذي كشف عن ورم في المخ 2.75 بوصة في يوليو 2022.
قالت: “عندما حصلت على التشخيص ، أتذكر أنني كنت أفكر في أنني أنجبت طفلاً ، وأردت أن أكون في الجوار لمشاهدة ابني يكبر لأطول فترة ممكنة.
“ثم كان انتظار الجراحة مروعًا. كنت أفقد نفسي وأتصرف تمامًا عن الشخصية.
“لقد نسيت حتى أنني كنت أمي. قضى تيدي المزيد من الوقت مع والده ، وقد انجرفنا. كان ذلك مفجعًا”.
في أغسطس 2022 ، خضع كلير لعملية لمدة ست ساعات لإزالة الورم تليها ستة أسابيع من العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي.
قالت: “بعد أسبوعين من الجراحة ، عدت إلى المنزل ، وأكدت الأطباء أن لديّ ورم خلبي من الدرجة الرابعة يتم تصنيفه أيضًا على أنه ورم أرومي دبقي.
“عند سماع نتائج علم الأمراض ، عرفت أن حياتي قد انتهت. لقد جعلني العلاج مريضًا ، ولم أتمكن إلا من تناول وجبة في المساء.
“في الوقت نفسه ، قضيت المزيد من الوقت مع تيدي ، وكنا نتعرف على بعضنا البعض مرة أخرى.”
كشف فحص روتيني في أغسطس 2023 عن أن لديها سنتين إلى ثلاث سنوات فقط للعيش.
قال كلير: “إن فكرة عدم وجود هنا لمشاهدة تيدي تنمو تدمر. لست متأكدًا مما إذا كانت عملية أخرى شيء أريده بسبب الآثار المترتبة عليها.
“بصرتي قد تعرضت للخطر بالفعل ، وقد تأثر كلامي ، والآن أنا فقط أشاهد وانتظر.
“هناك عدد قليل جدًا من خيارات العلاج لمرضى ورم الدماغ ، وتكون تلك التي لدينا غازية وغالبًا ما تتغير في الحياة.
“لقد بحثت في التجارب السريرية في الخارج ، لكن بالنسبة لمعظم العائلات من الطبقة العاملة ، تكون التكلفة مستحيلة. أنا غاضب ومحبط من قلة الدعم والبحث في البحث”.
يعمل كلير الآن مع أبحاث ورم الدماغ وسيشارك في Walk of Hope في شهر سبتمبر.
قالت: “أريد أن أفعل كل ما بوسعي للمساعدة في تمويل البحث الذي سيؤدي إلى علاجات أفضل ، وفي النهاية علاج.
“إذا كانت مشاركة قصتي والمشاركة في جمع التبرعات تشجع حتى شخص واحد آخر على الانضمام إلى القضية ، فسيكون الأمر يستحق ذلك.
“لهذا السبب أدعو الحكومة إلى زيادة تمويل البحث في سرطان الدماغ ، يجب القيام بالمزيد”.
وقال Letty Greenfield ، مدير تنمية المجتمع في Brain Tumor Research: “قصة كلير هي تذكير قوي بكل من التأثير الشخصي لتشخيص ورم الدماغ والحاجة الملحة للتغيير.
“نحن مستوحى من قوتها وتصميمها. تلتزم أبحاث ورم الدماغ بتمويل الأبحاث المستدامة في مراكز التميز المخصصة لدينا ، لكننا أيضًا نقوم بحملة للحكومة لزيادة التمويل.
“فقط من خلال زيادة الاستثمار ، يمكننا تسريع علاجات جديدة ، وفي نهاية المطاف ، إيجاد علاج.”
تدعو أبحاث ورم الدماغ إلى إنفاق سنوي وطني قدره 47.2 مليون دولار لجعل تمويل سرطان الدماغ يتماشى مع سرطانات أخرى مثل سرطان الثدي وسرطان الدم.
تم إنشاء صفحة Justgiving بواسطة Clare للمساعدة في جمع الأموال لأبحاث ورم الدماغ قبل Walk of Hope في سبتمبر.
