طلبت شركة الأدوية العملاقة AstraZeneca سحب الترخيص الأوروبي للقاح Covid-19 الخاص بها، وفقًا لمنظم الأدوية في الاتحاد الأوروبي.
ارتفعت أسهم AstraZeneca بشكل طفيف يوم الخميس على الرغم من التحديث على موقع وكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء الذي يفيد بأن الهيئة التنظيمية قالت إن الموافقة على Vaxzevria من AstraZeneca قد تم سحبها “بناءً على طلب صاحب ترخيص التسويق”.
حصل لقاح AstraZeneca ضد فيروس كورونا لأول مرة على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية في يناير 2021. ومع ذلك، في غضون أسابيع، تزايدت المخاوف بشأن سلامة اللقاح، عندما علقت عشرات الدول استخدام اللقاح بعد اكتشاف جلطات دموية غير عادية ولكنها نادرة في عدد صغير من البلدان. الناس المحصنين. وخلصت الهيئة التنظيمية في الاتحاد الأوروبي إلى أن جرعة أسترازينيكا لم تزيد من خطر الإصابة بالجلطات بشكل عام، لكن الشكوك لا تزال قائمة.
النتائج الجزئية من أول تجربة كبرى لها – والتي استخدمتها بريطانيا للسماح باللقاح – خيم عليها خطأ تصنيعي لم يعترف به الباحثون على الفور. أدى عدم كفاية البيانات حول مدى فعالية اللقاح في حماية كبار السن إلى قيام بعض البلدان بتقييد استخدامه في البداية على السكان الأصغر سنا قبل عكس المسار.
وتم توزيع مليارات الجرعات من لقاح أسترازينيكا على الدول الفقيرة من خلال برنامج تنسقه الأمم المتحدة، لأنه كان أرخص وأسهل في الإنتاج والتوزيع. لكن الدراسات أشارت في وقت لاحق إلى أن لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال (messenger RNA) الأغلى ثمناً التي تصنعها شركتا Pfizer-BioNTech وModerna، توفر حماية أفضل ضد فيروس كورونا ومتغيراته العديدة، وتحولت معظم البلدان إلى تلك اللقاحات.
اعتمد برنامج التحصين الوطني ضد فيروس كورونا في المملكة المتحدة في عام 2021 بشكل كبير على لقاح أسترازينيكا، والذي طوره إلى حد كبير علماء في جامعة أكسفورد بدعم حكومي مالي كبير. ولكن حتى بريطانيا لجأت لاحقًا إلى شراء لقاحات mRNA لبرامج التطعيم المعززة لفيروس كورونا، ونادرا ما يستخدم لقاح أسترازينيكا على مستوى العالم.
