تم تحديد علاج محتمل لمرض السكري من النوع الأول من قبل العلماء في دراسة جديدة على الفئران.
وفي دراسة أجريت على الحيوانات، اكتشف الباحثون في كلية الطب بجامعة ستانفورد أن إعادة ضبط الجهاز المناعي لدى الفئران المصابة بالسكري وإنشاء خلايا جديدة لصنع الأنسولين، أدى إلى عكس المرض في 100٪ من الحالات، وفقًا لبيان صحفي صادر عن جامعة ستانفورد.
أخذ الباحثون مجموعة من 19 فأرًا في مرحلة ما قبل الإصابة بالسكري، وأعطوها علاجًا غير سام يتضمن مستويات منخفضة من الإشعاع وأجسامًا مضادة خاصة تقلل من خلايا مناعية معينة تسمى الخلايا التائية، وفقًا لبيان الدراسة.
كان الهدف هو جعل أجهزة المناعة لدى الفئران أقل تفاعلاً حتى يتمكن العلماء من اختبار علاجات جديدة بشكل أكثر فعالية.
بعد ذلك، تلقت الفئران عملية زرع خلايا جذعية باستخدام خلايا نخاع العظم لدى فئران أخرى، بالإضافة إلى خلايا جزيرة مانحة (مصنعة للأنسولين).
كان هدف الباحثين هو خلق “خيمرية مختلطة” – وهي بيئة يمتلك فيها الفأر خلاياه الخاصة وخلاياه المناعية المانحة.
وقد منعت هذه الطريقة تطور مرض السكري لدى جميع الفئران التسعة عشر التي تعاني من أعراض ما قبل الإصابة بالسكري، كما نُشرت في مجلة التحقيقات السريرية.
كما درس الباحثون تسعة فئران كانت تعاني من مرض السكري من النوع الأول منذ فترة طويلة.
تم علاج جميع الفئران التسعة عن طريق زرع الخلايا الجذعية والجزيرة.
وأشار العلماء إلى أن النتائج لم تشر إلى أي آثار جانبية كبيرة أو استنزاف للمناعة.
وعلى الرغم من أن هذه الدراسة أجريت فقط على الفئران وتطلبت بعض الإشعاع، الأمر الذي قد يكون محدودًا في الأبحاث المستقبلية، إلا أن الخبراء عبروا عن تفاؤلهم بإمكانية تطبيق العلاج في النهاية على البشر.
بالإضافة إلى مرض السكري، فإن هذا “نهج التكييف المسبق اللطيف” يمكن أن يجعل من عمليات زرع الخلايا الجذعية “علاجًا قابلاً للتطبيق لأمراض المناعة الذاتية مثل التهاب المفاصل الروماتويدي والذئبة، وحالات الدم غير السرطانية مثل فقر الدم المنجلي”، كما كتب الباحثون.
“الخطوات الرئيسية في دراستنا – التي أسفرت عن حيوانات ذات نظام مناعي هجين يحتوي على خلايا من كل من المتبرع والمتلقي – يتم استخدامها بالفعل في العيادة لحالات أخرى”، كتب المؤلف المشارك في الدراسة سيونغ كيه كيم، دكتوراه في الطب، وأستاذ KM Mulberry وأستاذ علم الأحياء التنموي وعلم الشيخوخة والغدد الصماء والتمثيل الغذائي في جامعة ستانفورد، في بيان.
“نحن نعتقد أن هذا النهج سيكون تحويليا للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري من النوع الأول أو أمراض المناعة الذاتية الأخرى، وكذلك بالنسبة لأولئك الذين يحتاجون إلى زراعة الأعضاء الصلبة.”
وعلق كبير المحللين الطبيين في فوكس نيوز، الدكتور مارك سيجل، على هذه النتائج في مقابلة مع قناة فوكس نيوز ديجيتال، مشيرًا إلى أنه على الرغم من أنها “عمل أولي”، إلا أنها يمكن أن تظهر نتائج واعدة للبشر.
وقال: “هذا نهج ممكن ويمكن ترجمته إلى علاج بشري، ولكنه سيحتاج إلى تعديل من خلال التحليل الجيني والذكاء الاصطناعي من أجل نهج شخصي للمناعة الذاتية، التي تسبب مرض السكري من النوع الأول”. “إنه ليس مقاسًا واحدًا يناسب الجميع.”