يتم سحب أحد أدوية القلق الشائعة في جميع أنحاء البلاد بسبب وجود خطأ “يحتمل أن يهدد الحياة” على العبوة الكرتونية.
أعلنت شركة إندو لصناعة الأدوية ومقرها ولاية بنسلفانيا هذا الأسبوع أنها تعمل على توسيع نطاق سحب أقراص كلونازيبام لأن بعض العبوات الكرتونية تحمل قوة الدواء غير الصحيحة ورمز الدواء الخاطئ.
يؤثر الاستدعاء الجديد على 16 قرصًا من أقراص كلونازيبام المتفككة عن طريق الفم، USP (C-IV)، بجرعات تتراوح من 0.125 ملليجرام إلى 2 ملليجرام. تحتوي العبوات على 10 شرائط تحتوي كل منها على ستة أقراص. ومن المقرر أن تنتهي صلاحيتها بين أغسطس 2026 وفبراير 2027.
كلونازيبام هو أحد البنزوديازيبينات المستخدمة لعلاج اضطراب الهلع وأنواع معينة من النوبات.
يحذر إندو من أن تناول جرعة أعلى من كلونازيبام يمكن أن يزيد من خطر النعاس والارتباك والدوخة وردود الفعل المتضائلة وفقدان السيطرة على العضلات أو قوتها.
هناك أيضًا خطر حدوث مشكلات في التنفس “كبيرة، وربما تهدد الحياة”، خاصة بالنسبة لأولئك الذين يعانون من أمراض الجهاز التنفسي، والذين يتم وصف الجرعة القصوى لهم وأولئك الذين يتناولون أدوية أخرى تؤثر على التنفس.
تفيد شركة إندو بأنها حتى يوم الاثنين، لم تتلق أي تقارير عن مشاكل ناجمة عن عملية الاستدعاء. أعلنت شركة الأدوية عن سحبها الأولي في شهر يوليو من جرعة واحدة فقط من كلونازيبام.
في ذلك الوقت، ألقى إندو باللوم على “خطأ في أداة تغليف تابعة لجهة خارجية” في التسمية الخاطئة.
أظهرت بعض الكراتين قوة المنتج 0.125 مجم وليس 0.25 مجم. وقال إندو إن شرائط البثرة الموجودة داخل العبوة تعكس القوة الصحيحة.
تُدرج الصناديق الكرتونية المُسترجعة أيضًا شركة Par Pharmaceutical of New York باعتبارها الموزع. قامت الشركة، ومقرها في تشستنت ريدج، بتسويق كلونازيبام قبل أن تستحوذ شركة إندو على المنتج.
يجب على الأشخاص الذين لديهم أسئلة حول الاستدعاء الاتصال بالرقم (855) 589-1869 أو إرسال بريد إلكتروني إلى rxrecalls@inmar.com.
ويتم توجيه تجار التجزئة الذين لديهم هذه المنتجات بعدم بيعها، في حين لا ينبغي للمستهلكين أن يأخذوها. استشر الطبيب إذا كنت تعتقد أنك تناولت جرعة غير صحيحة من كلونازيبام.
