لقد أصبحت Ozempic جزءًا لا يتجزأ من الثقافة العالمية لدرجة أن “وجه Ozempic” تم إدراجه في القائمة المختصرة لكلمة القاموس البارزة لهذا العام في عام 2025.
Ozempic ليس الدواء الوحيد الذي يحاكي هرمون GLP-1 الطبيعي، لذلك يشعر المستخدمون بالشبع لفترة أطول ويأكلون أقل. هناك أيضًا Zepbound وMounjaro وTrulicity وVictoza — وغيرها الكثير في الأفق للأشخاص الذين يعانون من السمنة أو مرض السكري من النوع الثاني.
تعمل أدوية GLP-1 على تحفيز إنتاج الأنسولين عند ارتفاع نسبة السكر في الدم، ومنع الكبد من إطلاق السكر الزائد وإبطاء إفراغ المعدة لمنع ارتفاع نسبة السكر في الدم بعد الوجبات.
مع وجود المزيد من خيارات GLP-1 أكثر من أي وقت مضى، قد يكون اختيار الخيار المناسب أمرًا صعبًا. بعضها عبارة عن طلقات، والبعض الآخر عبارة عن حبوب، وبعضها يجب تناوله يوميًا، والبعض الآخر أسبوعيًا.
فيما يلي نظرة على ما هو موجود في السوق – وما هو محتمل في طور الإعداد لعام 2026.
على الرغم من أن GLP-1s الأخرى كانت موجودة لفترة أطول، إلا أن Ozempic من Novo Nordisk ربما يكون الأكثر شهرة.
وافقت إدارة الغذاء والدواء على Ozempic في عام 2017 للبالغين المصابين بداء السكري من النوع 2. تمت الموافقة على Wegovy لعلاج السمنة في عام 2021.
كلاهما يتم حقنهما مرة واحدة أسبوعيًا، لكن Wegovy يستخدم جرعة صيانة أعلى من سيماجلوتيد مقارنة بـ Ozempic. في ديسمبر 2025، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نسخة حبوب منع الحمل من Wegovy تؤخذ مرة واحدة يوميًا.
كان هناك بالفعل حبة سيماجلوتيد في السوق. تمت الموافقة على Rybelsus في عام 2019 لعلاج مرض السكري من النوع 2 – وكان القرص اليومي هو أول GLP-1 عن طريق الفم.
لا توجد نسخة عامة رسمية معتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) من سيماجلوتيد.
وتشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والقيء والإسهال والإمساك والانتفاخ والغازات وآلام في المعدة.
الأفراد الذين لديهم تاريخ من سرطان الغدة الدرقية النخاعي (ورم الغدد الصم العصبية النادر المعروف باسم MTC) أو متلازمة أورام الغدد الصماء المتعددة من النوع 2 (سرطان وراثي يعرف باسم MEN 2) يجب ألا يتناولوا سيماجلوتيد بسبب زيادة خطر الإصابة بأورام خلايا الغدة الدرقية C في القوارض.
يختلف Tirzepatide عن GLP-1s الأخرى لأنه يحاكي هرمونات GLP-1 وGIP.
يعزز GIP تخزين الدهون ويمكن أن يكون أكثر فعالية من GLP-1 بطرق معينة.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Lilly’s Mounjaro لعلاج مرض السكري من النوع 2 في عام 2022 وZepbound للسمنة في عام 2023. وهي عبارة عن حقن مرة واحدة أسبوعيًا وتشترك في جداول الجرعات ونقاط القوة المتطابقة.
قد تتلقى New York Post إيرادات من الشراكات التابعة والإعلانات لمشاركة هذا المحتوى و/أو عند إجراء عملية شراء.
لا توجد نسخة عامة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من tirzepatide.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والإسهال والقيء والإمساك وآلام البطن وعسر الهضم وحرقة المعدة/الارتجاع الحمضي.
تجنب الاستخدام إذا كان لديك تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بـ MTC أو MEN 2.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Victoza من إنتاج Novo Nordisk لعلاج مرض السكري من النوع 2 في عام 2010 وSaxenda لعلاج السمنة في عام 2014.
كلاهما حقن يومية، والفرق الرئيسي هو الجرعة. تحتوي ساكسيندا على جرعة قصوى من الليراجلوتيد أعلى من فيكتوزا.
تمت الموافقة على عقار Victoza العام في عام 2024، وعقار Saxenda العام في العام التالي.
وتشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والإسهال والإمساك والقيء وعسر الهضم.
تجنب تناول الليراجلوتيد إذا كان لديك تاريخ شخصي أو عائلي للإصابة بـ MTC أو MEN 2، حيث أن هذه الأدوية تحمل تحذيرًا لأورام خلايا الغدة الدرقية C.
دولجلوتايد
Trulicity من Eli Lilly هو الإصدار الوحيد المتوفر من الدولاجلوتايد.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Trulicity في عام 2014 لعلاج مرض السكري من النوع 2 بالتزامن مع النظام الغذائي وممارسة الرياضة. الحقن الأسبوعي غير معتمد لإنقاص الوزن.
وتشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والإسهال وآلام في المعدة.
يحمل Trulicity أيضًا تحذيرًا من احتمالية تسببه في أورام خلايا الغدة الدرقية C في الفئران، على الرغم من أنه من غير المعروف ما إذا كان هذا الخطر يترجم إلى البشر. ولهذا السبب يجب على الأشخاص الذين أصيبوا بـ MTC أو MEN 2 تجنب الاستخدام.
اكسيناتيد
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على exenatide في عام 2005، مما جعله أول GLP-1 معتمدًا لمرض السكري من النوع 2.
وقد جاء في عدة أشكال – حقنة بايتا مرتين يوميًا، وبيدوريون حقنة مرة واحدة أسبوعيًا، وبيدوريون بي سي آيز جرعة أسبوعية يتم إعطاؤها باستخدام قلم حاقن ذاتي.
أوقفت شركة AstraZeneca هذه التركيبات الثلاثة في الولايات المتحدة في السنوات الأخيرة، ولكن تمت الموافقة على دواء Byetta من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أواخر عام 2024.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة للدواء الغثيان والقيء والإسهال والإمساك وعسر الهضم.
يجب ألا يتناول الأشخاص دواء إكسيناتيد إذا كانوا يعانون من مرض شديد في الكلى، أو تباطؤ كبير في عملية الهضم، أو الحماض الكيتوني السكري.
ليكسيناتيد
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار ليكسيسيناتيد، الذي يتم تسويقه باسم أدليكسين، في عام 2016 لعلاج مرض السكري من النوع الثاني.
غالبًا ما يتم دمج حقنة القلم اليومية مع الأنسولين.
تم إيقاف أدليكسين في الولايات المتحدة اعتبارًا من عام 2023، ولكن يمكن العثور على ليكسيسيناتيد في أوروبا وأسواق أخرى تحت الاسم التجاري ليكزوميا. يعد Lixisenatide أيضًا مكونًا رئيسيًا في عقار Soliqua لمرض السكري، المتوفر في الولايات المتحدة.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة الغثيان والقيء والإسهال والإمساك وآلام البطن، بالإضافة إلى الصداع والدوار.
ترقبوا هذه الأدوية في عام 2026
يختلف Orforglipron من شركة Lilly عن أدوية GLP-1 الأخرى من حيث أنه ليس ببتيدًا يتحلل في حمض المعدة.
هيكلها الجزيئي الصغير يسمح لها بالمرور عبر المعدة سليمة. ومن المتوقع أن تحصل حبوب منع الحمل التي يتم تناولها مرة واحدة يوميًا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج السمنة، وسيتم إطلاقها في الولايات المتحدة في منتصف وأواخر عام 2026.
اكتسب ريتاتروتيد شركة ليلي ألقاب “GLP-3″ و”Triple G” لأنه يحاكي GLP-1 وGIP والجلوكاجون، الذي يحفز الكبد على إنتاج وإطلاق الجلوكوز.
يتم حقنه مرة واحدة أسبوعيًا ومن المتوقع تقديمه إلى إدارة الغذاء والدواء للموافقة عليه في عام 2026.
قد تتلقى New York Post إيرادات من الشراكات التابعة والإعلانات لمشاركة هذا المحتوى و/أو عند إجراء عملية شراء.
