ما بدأ باعتباره مرضًا بسيطًا في كابوس لعائلة تكساس عندما ترك ابنهما البالغ من العمر 6 سنوات مشلولًا بعد ساعات قليلة من تشخيص الأنفلونزا.
يائسة وخارج الخيارات ، تحولت والدته المرعبة إلى Google في جوف الليل – وما وجدته ينتهي في إنقاذ حياته.
وقالت كيسي دانيال عن ابنها ، فيتن دانيال ، في مقابلة مع KCBD: “اعتقدت أنني سأخسره في ذلك اليوم”.
تكشفت المحنة المرعبة في أبريل ، عندما تم قبول فيتن ، 6 سنوات ، إلى المستشفى بدوار وصداع.
ألقى الأطباء في البداية باللوم على الأنفلونزا. ولكن بعد أقل من 24 ساعة من الوصول ، لم يستطع الصبي المشي أو التحدث أو حتى التنفس بمفرده. ثم فقد الوعي.
وقال كيسي: “لا توجد كلمات لوصف مدى روعة رؤية طفلك في هذا النوع من الحالة”.
هرع الأطباء إلى تنبيب الذكاء لإبقائه يتنفس أثناء تدافعهم لإجراء الاختبارات ، ويائسة للكشف عن سبب أعراضه المحيرة.
لم تكن الأنفلونزا. بدلاً من ذلك ، وجدوا مجموعة نادرة – وربما مميتة – من الأوعية الدموية تتسرب داخل جذع الدماغ.
ساءت حالته بسرعة. سربت النوبات والسكتات الدماغية جسده الصغير وهو مستلقي في سرير المستشفى. حذر الأطباء من أنه إذا نجا ، فمن المحتمل ألا يمشي مرة أخرى – وسيحتاج إلى جهاز التنفس الصناعي وأنبوب التغذية مدى الحياة.
كان كيسي مذهولًا. قبل أسبوعين فقط ، تم تسمية Witten MVP لفريقه Little League.
الآن ، حان دورها للتصعيد إلى اللوحة. وضربت في المنزل.
بالانتقال إلى Google ، بحثت Casey على الويب حتى عثرت على مقال للدكتور جاك Morcos ، جراح الأعصاب في Uthealth Houston المتخصصة في حالة ابنها.
أرسلت له بريدًا إلكترونيًا يائسًا يتسول للمساعدة. بعد فترة وجيزة ، أجاب-أصر على الاندفاع إلى منشأته ، حيث أكد الأطباء أنه كان لديه تشوه كهفي يهدد الحياة.
يُعتقد أن حوالي 1 من كل 500 شخص لديها واحدة على الأقل من هذه المجموعات الخطرة التي تربط في دماغهم أو العمود الفقري ، وفقًا للتحالف لعلاج تشوه الكهوف.
عندما تظهر الأعراض – عادة ما تكون النوبات من سن 20 و 40 – هي العلامة الأكثر شيوعًا ، تليها النزيف والقضايا العصبية مثل الرؤية غير الواضحة والصداع والضعف ومشاكل الكلام.
معظم الحالات ليس لها سبب واضح ، ولكن 20 ٪ وراثية. هؤلاء المرضى غالبا ما يصابون تشوهات متعددة على مدى حياتهم.
بعد فترة وجيزة من وصوله إلى المستشفى الجديد ، تم نقل Witten إلى عملية جراحية طارئة. لمدة أربع ساعات متوترة ، أجرى Morcos وجراح الأعصاب عند الأطفال مانيش شاه الإجراء المحفوف بالمخاطر.
لحسن الحظ ، كان النجاح. في غضون ساعات ، كان ويتن مستيقظًا ، يتنفس بمفرده ويتحدث مرة أخرى.
بعد ستة أسابيع ، عاد إلى المنزل في لوبوك في عيد ميلاده السابع – وكان لديه ما هو أكثر من عام آخر.
“أريد أن أقول شكراً للدكتور موركوس والدكتور شاه على السماح لي برؤية أصدقائي مرة أخرى” ، قال فيتن KCBD ، واصفًا بالشفاء “الجميل”.
في هذا الخريف ، بدأ ويتن في الصف الثاني – وقد تم تطهيره بالفعل للعودة إلى الماس.
قال شاه: “في الواقع ، أخبرناه أن الشرط الوحيد للعب الكرة هو إرسال الصور إلينا”.
