كشفت دراسة جديدة أن الأغنياء معرضون وراثيا لخطر الإصابة بالسرطان أكثر من الفقراء.
الدراسة الجديدة – التي أجريت في جامعة هلسنكي في فنلندا – بحثت في العلاقة بين الوضع الاجتماعي والاقتصادي، أو SES، ومجموعة من الأمراض.
وتشير النتائج إلى أن أولئك الذين يتمتعون بمستويات عالية من SES، هم أيضًا معرضون لخطر وراثي متزايد للإصابة بسرطان الثدي والبروستاتا وأنواع أخرى من السرطان.
وعلى العكس من ذلك، فإن الأشخاص الأقل ثراء هم أكثر عرضة وراثيا للإصابة بمرض السكري والتهاب المفاصل، إلى جانب الاكتئاب وإدمان الكحول وسرطان الرئة، حسبما قال الخبراء.
وقالت قائدة الدراسة الدكتورة فيونا هاجينبيك، من معهد الطب الجزيئي الفنلندي (FIMM) التابع للجامعة، إن النتائج الأولية يمكن أن تؤدي إلى إضافة درجات المخاطر المتعددة الجينات – المستخدمة لقياس خطر الإصابة بالأمراض على أساس الوراثة – إلى بروتوكولات الفحص لبعض الأمراض.
وقال الدكتور هاجنبيك لخدمة أخبار ساوث ويست: “إن فهم أن تأثير الدرجات الجينية على خطر الإصابة بالأمراض يعتمد على السياق قد يؤدي إلى مزيد من بروتوكولات الفحص الطبقي”.
وقالت: “على سبيل المثال، في المستقبل، قد يتم تكييف بروتوكولات فحص سرطان الثدي بحيث تتلقى الإناث ذوات المخاطر الوراثية العالية والحاصلات على تعليم عالٍ فحصًا مبكرًا أو أكثر تكرارًا من الإناث ذوات المخاطر الجينية الأقل أو التعليم الأقل”.
ولإجراء الدراسة، قام فريق الدكتور هاغنبيك بسحب بيانات الجينوم والحالة الاجتماعية والاقتصادية والصحة لنحو 280 ألف فنلندي، تتراوح أعمارهم بين 35 و80 عامًا.
وبحسب ما ورد أظهرت الدراسات السابقة وجود بعض الاختلافات في المخاطر، على غرار ما وجده الباحثون هذه المرة.
ومع ذلك، فقد تم وصف هذه الدراسة بأنها الأولى التي تبحث عن الرابط بين 19 مرضًا شائعًا في البلدان ذات الدخل المرتفع.
وقال الدكتور هاجنبيك: “تتضمن معظم نماذج التنبؤ بالمخاطر السريرية معلومات ديموغرافية أساسية مثل الجنس البيولوجي والعمر، مع الاعتراف بأن معدل الإصابة بالمرض يختلف بين الذكور والإناث، ويعتمد على العمر”.
“إن الاعتراف بأن هذا السياق مهم أيضًا عند دمج المعلومات الجينية في الرعاية الصحية يعد خطوة أولى مهمة.
“لكن الآن، يمكننا أن نظهر أن التنبؤ الجيني لمخاطر المرض يعتمد أيضًا على الخلفية الاجتماعية والاقتصادية للفرد.
وقال الطبيب: “لذا، في حين أن معلوماتنا الجينية لا تتغير طوال حياتنا، فإن تأثير الجينات على مخاطر الأمراض يتغير مع تقدمنا في السن أو تغير ظروفنا”.
وأشار الباحثون إلى أنه يمكن القيام بالمزيد من العمل لفهم الروابط بين مهن محددة ومخاطر الأمراض بشكل كامل. وقالوا إنه ينبغي أيضًا إجراء الدراسات في البلدان ذات الدخل المنخفض أيضًا.
“ركزت دراستنا فقط على الأفراد من أصل أوروبي، وسيكون من المهم أيضًا في المستقبل معرفة ما إذا كانت ملاحظاتنا المتعلقة بالتفاعل بين الوضع الاجتماعي والاقتصادي وعلم الوراثة لخطر الإصابة بالأمراض تتكرر لدى الأشخاص من أصول متعددة في المستويات العليا والدنيا”. “بلدان الدخل” ، حث الدكتور هاجنبيك.
“بما أن الهدف العام من دمج المعلومات الجينية في الرعاية الصحية هو تسهيل الطب الشخصي، فلا ينبغي لنا أن نتعامل مع المعلومات الجينية على أنها “مقاس واحد يناسب الجميع”.
وقالت: “بدلاً من ذلك، يجب علينا التحقيق ثم تضمين الظروف التي تعدل المخاطر الجينية عند القيام بالتنبؤ بالمرض”.
وسيتم عرض نتائج الدراسة في المؤتمر السنوي للجمعية الأوروبية لعلم الوراثة البشرية في برلين بألمانيا يوم الأحد.
ورحب رئيس المؤتمر البروفيسور ألكسندر ريموند من جامعة لوزان بسويسرا بالنتائج.
وقال: “للانتقال حقًا إلى الصحة الشخصية، سيكون من الضروري قياس المخاطر الجينية والبيئية”.
“علينا أن نشيد بزملائنا الفنلنديين لدورهم في قيادة هذا الجهد.”