قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يوم الخميس إن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اقترحت إزالة الفينيلفرين عن طريق الفم، والذي يستخدم على نطاق واسع في شراب البرد والسعال، كعنصر نشط في الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية لاحتقان الأنف، قائلة إنه غير فعال.
يستخدم الفينيلفرين على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من أدوية الأنفلونزا والبرد التي لا تستلزم وصفة طبية، بما في ذلك المنتجات الشائعة مثل بينادريل وأدفيل وتايلينول.
كما أنه أحد مكونات بخاخات الأنف لعلاج الاحتقان.
ومع ذلك، فإن إجراء إدارة الغذاء والدواء يتعلق فقط بالفينيليفرين الذي يتم تناوله عن طريق الفم وليس بشكل رذاذ الأنف.
في العام الماضي، صوتت لجنة خارجية من الخبراء بالإجماع ضد فعالية الفينيلفرين الذي يتم تناوله عن طريق الفم كمزيل لاحتقان الأنف، مضيفة أنه لم تكن هناك حاجة لمزيد من التجارب لإثبات خلاف ذلك.
كانت شركات مثل Procter & Gamble وGSK من بين عدة شركات متهمة في دعاوى قضائية بخداع المستهلكين بشأن أدوية البرد التي تحتوي على هذا المكون.
تسعى إدارة الغذاء والدواء الآن للحصول على تعليقات عامة على هذا الأمر المقترح.
في الوقت الحالي، قد تستمر الشركات في تسويق المنتجات الدوائية التي تحتوي على الفينيلفرين عن طريق الفم كمزيل لاحتقان الأنف.
ومع ذلك، قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إنها ستوفر للمصنعين الوقت المناسب إما لإعادة صياغة الأدوية التي تحتوي على الفينيلفرين عن طريق الفم أو إزالة هذه الأدوية من السوق.
وقالت جمعية منتجات الرعاية الصحية الاستهلاكية في بيان لها إنها “تشعر بخيبة أمل إزاء اقتراح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بعكس وجهة نظرها الراسخة بشأن الفينيلفرين الفموي”.
وأضافت الجمعية أنها ستقوم بمراجعة الأمر المقترح وتقديم التعليقات وفقًا لذلك.
ولم تستجب الشركات المصنعة للتايلينول Kenvue وGSK وHaleon وProcter & Gamble على الفور لطلب رويترز للتعليق.
