اعتقدت أمي التي تركت مع شلل جزئي أنها “تموت ببطء” بعد الحقن التي تشبه البوتوكس “تسمم” جسدها-وتقول إنها “تعلمت تكلفة الجمال بالطريقة الصعبة”.
كانت أماندا وولافر ، 33 عامًا ، تحصل على حقن روتينية مضادة للتجاعيد لمدة 10 سنوات مع “عدم وجود مشاكل” حتى تركها أحد الصداع “الشديد”.
ذهبت إلى المستشفى في اليوم التالي بعد الاستيقاظ “غير قادر على التحرك” ، لكن فحص الأشعة المقطعية كشف “لم يكن هناك خطأ”.
على مدار 16 شهرًا ، ازدادت أعراضها-أصبحت متجهة إلى المنزل لمدة أربعة أشهر ، وأصبحت المهام اليومية مثل الاستحمام والقيام بمكياجها صراعًا-وكشفت التصوير بالرنين المغناطيسي أنها عانت من ضربات Tia.
بعد 30،000 دولار في الاختبارات في وقت لاحق ، قام طبيب الأعصاب أخيرًا بتشخيص أماندا مع التسمم الدوري المنشأ.
يحدث المرض العصبي العضلي النادر بسبب السموم العصبية البوتولينوم – العنصر النشط في البوتوكس.
على الرغم من عدم وجود علاج محدد ، فإن أماندا “تتعافى ببطء” وتسمح للوقت بإزالة السموم من جسمها.
وقالت أماندا ، مديرة مبيعات من جودهوب ، جورجيا: “لقد مر عامان تقريبًا وما زلت لا أشعر بأنني طبيعي.
“لم أعتقد أن هذا قد يحدث لي.
كان هذا هو أسوأ قرار اتخذته على الإطلاق.
“لم أستطع أن أكون الأم التي أردتها لأطفالي الثلاثة ، لاندين ، 16 ، براكستون ، 11 عامًا ، وهافين ، 5.
“بما أنني كنت في الأساس خضار ، غير قادر على التحرك أو المشي أو القيادة أو فعل أي شيء أحبه.
“لكنني ممتن لدعم زوجي ، جوش ، 39 عامًا ، الذي كان هناك من أجلي.
“أريد تجربتي لتثقيف الآخرين حول سموم البوتولينوم.
“لقد تعلمت تكلفة الجمال بالطريقة الصعبة.”
دفعت أماندا 700 دولار للحصول على 104 وحدة من Dysport – بديل من البوتوكس لم تستخدمه من قبل – حقن في جبهتها وأقدام الغراب وأحد عشر خطًا في أغسطس 2023.
وقالت: “بدأت في تطوير هذه الصداع النصفي الرهيب وفكرت إذا نمتها ، فسوف تختفي”.
“ومع ذلك ، عندما استيقظت في اليوم التالي ، لم أتمكن من العمل أو الجمل معًا.”
البوتوكس و dysport هي السموم العصبية التي تمنع تقلصات العضلات لتخليص التجاعيد ، وكلاهما مستمى من توكسين البوتولينوم.
زارت أماندا المستشفى وقيل لها إنه “لا علاقة للحقن”.
قالت: “أخبروني أنه ربما كان مجرد صداع نصفي شديد”.
“لكن قريبًا ، شعر جسدي أن الأرضية كانت تمزق من أسفلني وأنني قد انهارت.
“أصبح دوخةتي شديدة لدرجة أنني اضطررت إلى أخذ زاناكس لأطردني للنوم.
“اعتقدت أنني كنت أموت ببطء.”
زارت أماندا الأطباء عدة مرات لإيجاد سبب وخضعت لعمليات جراحية لزرع شاشة القلب والعمود الفقري.
“لقد ظنوا أن لدي مرض التصلب العصبي المتعدد في وقت ما واضطراب المناعة الذاتية” ، أضافت.
“لقد خضعت لحوالي 10 إلى 15 التصوير بالرنين المغناطيسي ، CTS وإجراءات متعددة.
“شعرت وكأنني مختبر فأر.”
بعد أربعة أشهر من حقنها ، كشف السيد والرقبة أيضًا أن الأم تعاني من ضربات متعددة.
قالت: “لقد عاودني ذلك”.
“أن يتم إخباري أنني عانيت من ضربات صغيرة متعددة في ذهني جعلني أعتقد أن هذا سيقتلني في النهاية”.
ترك آلامها المفصل تكافحها لصياغة الجمل.
قال أماندا: “كانت حياتي مدمرة بشكل أساسي”.
“لقد فقدت أصدقائي ولم أستطع التسكع مع عائلتي ، حيث أن الضوضاء الصاخبة والروائح القوية ستؤدي إلى الدوخة.
“لذلك لم أستطع حتى طهي عشاء أطفالي أو تنظيف المنزل.”
ولكن لم يكن حتى اكتشفت منتدى للأشخاص الذين عانوا من تسمم البوتوكس بأنه “يجتمع كل شيء”.
في مارس 2025 ، تم تشخيص إصابتها بتسمم التسمم الدوري المنشأ بعد أن علق الأطباء توقيت وارتباط أعراضها بحقنها.
“لقد كانت لحظة حلو ومر” ، قالت.
“لكن لا يوجد علاج ولا وعد بأنني سأعود بنسبة 100 في المائة إلى طبيعته.”
بعد ستة أشهر ، لا تزال أماندا تعاني يوميًا مع آثار دائمة.
قالت: “ما زلت أحصل على دوخة من حين لآخر وقد غيرت نظامي الغذائي تمامًا للتأكد من أن لا شيء سيء يسير فيه.
“لقد قطعت الكافيين ، والصودا ، وحتى أن يزرع الثدي في أبريل للسماح لجسدي بإزالة السموم من نفسه.
“لا أهتم بالتجاعيد على الإطلاق ، وأصبح أكثر نشاطًا وقادرًا على فعل المزيد من الأشياء مع عائلتي.
“لكنني الآن أريد أن أخلق المزيد من الوعي حول مخاطر السموم العصبية البوتولينوم.
“آمل أن أتمكن من المساعدة في منع حدوث ذلك إلى الآخرين.”
