أيد مسؤولو الصحة الأمريكيون يوم الجمعة أول اختبار للدم يمكنه المساعدة في تشخيص مرض الزهايمر وتحديد المرضى الذين قد يستفيدون من الأدوية التي يمكن أن تبطئ بشكل متواضع مرض ضرب الذاكرة.
يمكن أن يساعد الاختبار الأطباء في تحديد ما إذا كانت مشاكل ذاكرة المريض ناتجة عن مرض الزهايمر أو عدد من الحالات الطبية الأخرى التي يمكن أن تسبب صعوبات إدراكية. قامت إدارة الغذاء والدواء بتطهيرها للمرضى 55 وما فوق الذين يظهرون علامات مبكرة للمرض.
أكثر من 6 ملايين شخص في الولايات المتحدة والملايين الآخرين في جميع أنحاء العالم لديهم مرض الزهايمر ، وهو أكثر أشكال الخرف شيوعًا.
يحدد الاختبار الجديد ، من Fujirebio Diagnostics ، Inc. ، لوحة دماغية لزجة ، تُعرف باسم بيتا أمييلويد ، وهي علامة رئيسية لمرض الزهايمر. في السابق ، كانت الأساليب الوحيدة المعتمدة من إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) للكشف عن الأميلويد هي الاختبارات الغازية للسائل الفقري أو فحوصات PET باهظة الثمن.
يمكن أن تساعد التكاليف المنخفضة والراحة لاختبار الدم أيضًا في توسيع استخدام عقارين جديدين ، LeQembi و Kisunla ، اللذين ثبت أنهما يبطئان قليلاً من تطور الزهايمر عن طريق تطهير الأميلويد من الدماغ. يُطلب من الأطباء اختبار المرضى للوحة قبل وصف الأدوية ، والتي تتطلب دفعات IV منتظمة.
وقالت الدكتورة ميشيل تارفر ، من مركز إدارة الأغذية والعقاقير للأجهزة: “إن تصريح اليوم خطوة مهمة لتشخيص مرض الزهايمر ، مما يجعل الأمر أكثر سهولة وربما متاحًا للمرضى في وقت سابق من المرض”.
قام عدد من المستشفيات والمختبرات المتخصصة بالفعل بتطوير اختباراتها الداخلية لأميلويد في السنوات الأخيرة. لكن هذه الاختبارات لم تتم مراجعتها من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ولا يتم تغطيتها بشكل عام عن طريق التأمين. لم يكن لدى الأطباء سوى القليل من البيانات للحكم على الاختبارات الموثوقة والدقيقة ، مما يؤدي إلى سوق غير منظم أطلق عليه البعض “الغرب المتوحش”.
تقوم العديد من شركات التشخيص والأدوية الكبيرة أيضًا بتطوير اختباراتها الخاصة للموافقة على إدارة الأغذية والعقاقير ، بما في ذلك تشخيصات Roche و Eli Lilly و C2N.
لا يمكن طلب الاختبارات إلا من قبل الطبيب وليس مخصصًا للأشخاص الذين ليس لديهم أي أعراض بعد.
