تم استدعاء نسخة خارج العلامة التجارية من Dayquil وNyquil بسبب الجودة المتدنية.
في الأسبوع الماضي، استدعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) 8640 صندوقًا من منتج Kirkland Signature Severe Cold & Flu Plus Congestion، وهو منتج يباع في كوستكو.
أحد المكونات الرئيسية في منتج كيركلاند هو الفينيلفرين عن طريق الفم، والذي يواجه حظرًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بسبب عدم فعاليته.
في العام الماضي، صوتت لجنة خارجية من الخبراء بالإجماع ضد فعالية الفينيلفرين الذي يتم تناوله عن طريق الفم كمزيل لاحتقان الأنف، مضيفة أنه لم تكن هناك حاجة لمزيد من التجارب لإثبات خلاف ذلك.
ومع ذلك، فإن الاستدعاء لا علاقة له بالفينيليفرين، بل بقضايا مراقبة الجودة.
يتم تعبئة العلامة التجارية كيركلاند لكبسولات البرد والأنفلونزا، والتي تباع على مستوى البلاد في متاجر كوستكو، على النحو التالي: قارنه مع Vicks Dayquil وNyquil Vapocool لعلاج نزلات البرد الشديدة & الانفلونزا الازدحام.
الدواء عبارة عن عبوة مزدوجة مكونة من 168 كبسولة تحتوي على 112 كبسولة مغلفة للاستخدام النهاري و56 كبسولة للاستخدام الليلي. تم تصميم الصندوق للتأكيد على الوظيفة المزدوجة، في حين يستحضر نظام الألوان عبوات Nyquil وDayquil، حيث يمثل اللون البرتقالي الاستخدام النهاري والأزرق المساء. الكلمات نزلات البرد والانفلونزا الشديدة تظهر بأحرف بيضاء في الجزء العلوي من المربع.
الحزمة تباع بسعر 15.99 دولارًا.
وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، تم سحب الدواء بسبب “انحرافات CGMP”، مما يعني أن المنتج لم يتم تصنيعه وفقًا لمعايير لوائح مراقبة الجودة المعروفة باسم ممارسات التصنيع الجيدة الحالية.
ويشير التقرير إلى أن المنتج “كان ينبغي رفضه” لكنه لم يكشف عن مقاييس الجودة المحددة التي تخلف عنها.
وفقًا للمكتبة الوطنية للطب التابعة للمعاهد الوطنية للصحة (NIH)، فإن الأدوية النهارية الموجودة في منتج كيركلاند تم تصميمها لتقليل الألم والحمى وقمع السعال وتليين الشعب الهوائية وتعزيز تخفيف الاحتقان. تشتمل كبسولات المساء على مضادات الهيستامين المضافة لعلاج أعراض الحلق والأنف والتسبب في النعاس.
يحتوي الملصق على العديد من المعلومات التعريفية لمساعدتك في معرفة ما إذا كنت قد اشتريت أدوية البرد المخترقة:
- رمز الدواء الوطني/رقم NDC: 63981-795-81
- أرقام الكمية: ص139953 أو ص139815
- تاريخ انتهاء الصلاحية: أغسطس 2026
تم تصنيف عملية الاستدعاء على أنها الفئة الثانية، مما يعني أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اعتبرتها حالة “قد يؤدي فيها استخدام منتج مخالف أو التعرض له إلى عواقب صحية ضارة مؤقتة أو يمكن عكسها طبيًا أو حيث يكون احتمال حدوث عواقب صحية ضارة خطيرة بعيدًا”.
وتحث الوكالة المستهلكين الذين اشتروا الكبسولات المخترقة على عدم تناولها وإما التخلص منها أو إعادتها إلى كوستكو.
ولا يقتصر الأمر على صيدلية كوستكو التي تواجه ردود فعل سلبية؛ في الأسبوع الماضي، لجأ عملاء المخابز إلى الإنترنت للتعبير عن غضبهم بشأن زيادة بنسبة 58٪ في تكلفة فطائر المافن المفضلة لدى المعجبين.
لم يكن هناك أي معلومات حول ما إذا كان عميل كوستكو المليء بالغضب والمثير للصدمات يستجيب لتعريفات الكعك أو الأدوية الباردة أو الأخبار التي تفيد بأن كوستكو تخطط لوقف بيع الكتب في معظم متاجرها الأمريكية في بداية العام.
