قالت امرأة إن الأطباء أخبروها أنها تعاني من القلق، لكنها في الواقع تعاني من حالة دماغية منهكة.
وذكرت خدمة أخبار ساوث ويست أن إيفي ميج، 23 عامًا، من إنجلترا، تعاني من متلازمة توريت ونوبات صرع والتهاب الدماغ القاعدي والعقدي المناعي الذاتي، وهو شكل حاد من التهاب الدماغ.
وهي الآن تجمع الأموال للمساعدة في تمويل علاجها.
تنشر ميج حول مشاكلها الصحية على تطبيق TikTok الخاص بها، حيث تستخدم @thistrippyhippie وحيث جمعت 16 مليون متابع. بدأت بالنشر على المنصة لأول مرة لأن أعراضها المحيرة كانت مثيرة للقلق، واعتقدت أن الحديث عنها سيمنحها بعض الراحة.
في عام 2021، أرسل أحد متابعيها، المصاب بالتهاب الدماغ، رسالة إلى ميج ليخبرها أنها تعتقد أنها قد تكون مصابة بنفس الشيء. اتضح أن متابعتها كانت على حق وحصلت على التشخيص، لكن الأمر استغرق طريقًا طويلًا قبل أن تحصل على أي راحة.
قالت ميج إنها بدأت تظهر عليها الأعراض عندما كانت في أوائل سن المراهقة.
وأوضحت ميج: “عندما كنت في الرابعة عشرة من عمري، شعرت فجأة بالقلق وأصبح لدي رهاب من المدرسة”.
“بدأت بالاختباء في المكتبة، ولم أذهب إلى الدروس. في نهاية المطاف، كان علي أن أتعلم في المنزل.
وعندما ذهبت إلى الكلية، قالت إن أعراضًا جديدة ظهرت عليها.
“في أحد الأيام، كنت في الكلية وبدأت كتفي بالارتعاش – تعرضت لأول نوبة صرع على الإطلاق. وقالت: “حتى بعد أن كنت أعاني من النوبات لبضع سنوات، ما زالوا يقولون إن ذلك بسبب صحتي العقلية”.
لكن حالتها ساءت من هناك. وفي عام 2018، أصيبت ميج بالشلل من الخصر إلى الأسفل لمدة شهر واضطرت إلى تعلم المشي مرة أخرى.
وأعربت عن أسفها لأن الأطباء “ما زالوا يقولون إن كل ما كان يحدث كان بسبب صحتي العقلية السيئة”.
بعد معاناتها من الشلل، قررت ميج توثيق ما كانت تعانيه عبر الإنترنت.
وقالت: “لقد نشرت مقطع فيديو لي وأنا أمشي عبر مطبخي دون عكازين، وأقوم فقط بخطوات قليلة”.
“لقد انتشر هذا الفيديو على نطاق واسع وكان الدعم منه مذهلاً. كان الناس يقولون كم كانوا فخورين لأنني تعلمت المشي مرة أخرى. أضافت: “لقد ذهب الأمر من هناك حقًا”.
ثم بدأت تتلقى رسائل من شخص سيساعدها في النهاية في العثور على تشخيص.
“في عام 2021، بدأت أتلقى عددًا كبيرًا من الرسائل من هذه الفتاة التي كانت تعلق على جميع مقاطع فيديو TikTok الخاصة بي، قائلة إنه يجب عليّ النظر في هذه الحالة. وأوضحت أنها حصلت عليها وكانت مقتنعة تمامًا بأنني أملكها.
وأضافت: “لقد كانت مصممة للغاية وشرحت لي جميع الأعراض، وبسبب هذه الفتاة في أمريكا التي أصبحت الآن صديقة جيدة لها، حصلت الآن على التشخيص الصحيح”.
بعد تشخيص حالتها، وبفضل صديقها عبر الإنترنت، كانت مهمتها التالية هي العثور على متخصص يمكنه مساعدتها. ونظرًا لأن حالتها كانت “معقدة” للغاية، فإن التعامل مع نظام الخدمات الصحية الوطنية (NHS)، وهو النظام الصحي في إنجلترا، كان صعبًا.
واستمرت أعراضها.
“لدي نشاط نوبات يومي. وقالت: “أعاني من ألم شديد فوق عيني اليمنى، ولم أتمكن من المشي بشكل صحيح منذ مايو 2023”.
“أشعر بالتعب الشديد. وأضافت: “إنه يؤثر على مزاجي كثيرًا أيضًا، ويمكنني أن أشعر بالانزعاج أو الغضب دون سبب”.
وقد أعطاها أخصائيها الدواء بعد أن وجد “علامات حمراء” في دمها، وتغير كل شيء نحو الأفضل.
وقالت: “لقد أعطاني المضادات الحيوية والمنشطات، ولمدة ثلاثة أسابيع كاملة كنت أتناول تلك الأدوية، لم أعاني من أي نوبات على الإطلاق”.
وأضافت: “كان من الجنون مدى سرعة تحول الأمور”. “لم أستطع أن أصدق ذلك.”
وجدت ميج بعض الراحة، ولكن لأن سبب مرضها لم يلاحظه أحد لسنوات، أصبحت المضادات الحيوية أقل فعالية مع مرور الأشهر.
ولحسن الحظ، وجدت عائلتها عيادة في بولندا متخصصة في التهاب الدماغ. لتلقي العلاج، ستتلقى عدة دورات من علاج قليل النوكليوتيد الداعم (SOT)، يليها علاج الغلوبولين المناعي الوريدي (IVIG).
ومع ذلك، كل هذا سيكلفها حوالي 25300 دولار.
وقالت: “في العام المقبل أو نحو ذلك بالنسبة لي يبدو الأمر وكأنه المزيد من دفعات SOT – لكنني أتناولها يومًا بعد يوم”.
بدأت ميج وعائلتها حملة لجمع التبرعات لدفع تكاليف علاجها. وقالت إنها ممتنة لدعم مجتمعها.
“لقد كان الدعم مجنونًا جدًا. لقد قمنا بجمع تبرعات محلية في قاعة الكنيسة، وقمنا بجمع أكثر من 5060 دولارًا من خلال عمل التومبولا والسحوبات في فترة ما بعد الظهر من ذلك اليوم.
وقالت ميج إنها تأمل أن تلهم قصتها الآخرين الذين كافحوا من أجل العثور على تشخيص لما يعانون منه.
“أريد حقًا أن يعرف الناس ذلك ويرون ذلك حتى لا يمر الآخرون بما فعلته.”